Defended thesis topics
PhD thesis
2019
Wayhelová M.: Analýza patogenních genetických variant u dětí s mentálními retardacemi pomocí metod komparativní genomové hybridizace na mikročipech (array-CGH) a sekvenování "nové generace" (NGS). LGMD, ÚEB, Přírodovědecká fakulta MU, Brno, 2019
2014
Valášková I.: Mutační analýza genu RYR1 zodpovědného za maligní hypertemii, OGMB, ÚEB, Přírodovědecká fakulta MU, Brno, 2014.
2013
Němec P.: Význam zisku chromozomální oblasti 1q21 u pacientů s mnohočetným myelomem, OGMB, ÚEB, Přírodovědecká fakulta MU, Brno, 2013.
2012
Hladílková E.: Využití techniky MLPA (multiplex ligation probe amplification) při studiu geneticky podmíněných onemocnění u člověka, OGMB, ÚEB, Přírodovědecká fakulta MU, Brno, 2012.
Diploma thesis
2022
Malá, T.: Analýza inaktivace chromosomu X u dětí s neurovývojovými onemocněními
Maierová, B.:Analýza původu de novo variant v počtu kopií (CNVs) u dětských pacientů s neurovývojovými poruchami pomocí genotypizace
2021
Loubalová, D.: Analýza variabilního počtu kopií (CNVs) u dětských pacientů s vývojovými poruchami pomocí DNA mikročipů a sekvenovaní nové generace, OGMB, ÚEB, Přírodovědecká fakulta MU, Brno, 2021
2020
Procházka J.: Analýza vybraných molekulárních markerů dětských mozkových nádorů a jejich prognostický význam, OGMB, ÚEB, Přírodovědecká fakulta MU, Brno, 2020
2019
Poláčková H.: Detekce patogenních genetických variant pomocí sekvenování nové generace u dětských pacientů s mentální retardací. LGMD, ÚEB, Přírodovědecká fakulta MU, Brno, 2019
2018
Rozehnalová K.: Detekce onkogenních mutací u karcinomu děložního hrdla pomocí metody “High Resolution Melting” (HRM), OGMB, ÚEB, Přírodovědecká fakulta MU, Brno, 2018
2017
Vonková B.: Využitelnost volných fetálních nukleových kyselin v periferní krvi matky pro prenatální testování. OGMB, ÚEB, Přírodovědecká fakulta MU, Brno, 2017.
Veselá D.: Molekulární charakterizace mikroduplikací u pacientů s mentální retardací a vrozenými vadami. OGMB, ÚEB, Přírodovědecká fakulta MU, Brno, 2017.
2016
Peschelová H.: Zavedení relativní qPCR pro ověřování nálezů nebalancovaných chromozomových abnormalit detekovaných pomocí aCGH.OGMB, ÚEB, Přírodovědecká fakulta MU, Brno, 2016.
Procházková I.Optimalizace celogenomové amplifikace pro účely preimplantační genetické analýzy. OGMB, ÚEB, Přírodovědecká fakulta MU, Brno, 2016.
Vystavělová D.: Analýza genetických abnormalit u pacientů s DiGeorgeovým syndromem pomocí celogenomových metod. OGMB, ÚEB, Přírodovědecká fakulta MU, Brno, 2016.
2013
Laštůvková A.: Diagnostický význam amplifikace genů hTERC a MYCC při vzniku a vývoji cervikálních intraepiteliálních dysplázií a karcinomu děložního hrdla, OGMB, ÚEB, Přírodovědecká fakulta MU, Brno, 2013.
Hořák M.: Mutace a polymorfizmy v genech ovlivňující sportovní výkony, OGMB, ÚEB, Přírodovědecká fakulta MU, Brno, 2013.
Páralová D.: Úloha celogenomových analýz v preimplantační genetické diagnostice, OGMB, ÚEB, Přírodovědecká fakulta MU, Brno, 2013.
2012
Fröhlich J.: Analýza bialelických delecí u pacientů s mnohočetným myelomem pomocí array CGH, OGMB, ÚEB, Přírodovědecká fakulta MU, Brno, 2012.
Fröhlich J.: Analýza bialelických delecí u pacientů s mnohočetným myelomem pomocí array CGH, OGMB, ÚEB, Přírodovědecká fakulta MU, Brno, 2012.
2011
Kiššová M.: Úloha infekce papilomaviry a amplifikace oblasti 3q26 a 8q24 u cervikálních intraepiteliálních dysplázií studovaná pomocí techniky FISH, OGMB, ÚEB, Přírodovědecká fakulta MU, Brno, 2011.
2010
Mikulášová A.: Sledování cytogenetických abnormalit u pacientů s monoklonálními gamapatiemi. OGMB, ÚEB, Přírodovědecká fakulta MU, Brno, 2010.
Beránková K.: Prognostický význam cytogenetických abnormalit u relabujících pacientů s mnohočetným myelomem léčených thalidomidem. OGMB, ÚEB, Přírodovědecká fakulta MU, Brno, 2010.
2009
Slámová I.: Genetické abnormality u pacientů s psychomotorickou retardací detekované pomocí molekulárně cytogenetických metod. OGMB, ÚEB, Přírodovědecká fakulta MU, Brno, 2009.
Štrossová N.: Prediktivní a prognostický význam zisku genu hTERC u karcinomu děložního hrdla stanovaný pomocí techniky FIS. OGMB, UEB, Přírodovědecká fakulta MU, Brno, 2009
2008
Smetana J: Stanovení hyperdiploidie u pacientů s mnohočetným myelomem pomocí imunofluorescenčního značení plasmatických buněk a techniky tříbarevné interfázní FISH. OGMB, ÚEB, Přírodovědecká fakulta MU, Brno, 2008.
Macková K.: Subtelomerové delece jako příčina idiopatických mentálních retardací. OGMB, ÚEB, Přírodovědecká fakulta MU, Brno, 2008
2007
Němec P.: Molekulárně cytogenetická detekce chromozomálních abnormalit 1q21 u mnohočetného myelomu a jejich prognostický význam. OGMB, ÚEB, Přírodovědecká fakulta MU, Brno, 2007.
Štefančíková L.: Prognostický význam chromozomových abnormalit u neuroblastomu stanovený metodami komparativní genomové hybridizace. OGMB, ÚEB, Přírodovědecká fakulta MU, Brno, 2007.
2006
Zaoralová, R.: Příprava celogenomových DNA sond pro techniku komparativní genomové hybridizace metodou DOP-PCR. KGMB, Přírodovědecká fakulta MU, Brno, 2006.
2005
Hublarová, P.: Účinnost molekulárně cytogenetických analýz u solidních nádorů kultivovaných in vitro. KGMB PřF MU, 2005.
Bachelor thesis
2022
Kováčová, V.: Mikrodeleční a mikroduplikační syndromy s neúplnou penetrancí a variabilní expresivitou
Režný, D.: Chromozomový mozaicismus v lidské placentě a jeho význam
2021
Růžičková, T.: Mitochondriální choroby u člověka, OGMB, ÚEB, Přírodovědecká fakulta MU, Brno, 2021
Handzušová, K.: Celogenomové optické mapování – nová éra cytogenetiky?, OGMB, ÚEB, Přírodovědecká fakulta MU, Brno, 2021
2020
Dorotíková, A.: Vlastnosti a klinické důsledky de novo bodových mutací u genetických onemocnění člověka, OGMB, ÚEB, Přírodovědecká fakulta MU, Brno, 2020
Malá, T.: Markerové chromosomy a jejich význam v klinické genetice, OGMB, ÚEB, Přírodovědecká fakulta MU, Brno, 2020
Chladová, V.: Intronové mutace v genu pro faktor VIII jako příčina hemofílie typu A, OGMB, ÚEB, Přírodovědecká fakulta MU, Brno, 2020
Jílková, M.: Inhibitory faktoru VIII u hemofílie A, 2020
2019
Sedláková N.: Sekvenční variabilita lidského mitochondriálního genomu a její význam v patogenezi poruch autistického spektra. LGMD, ÚEB, Přírodovědecká fakulta MU, Brno, 2019
Smolková K.: Trizomie pohlavních chromozomů u mužů 47,XYY a tendence ke kriminálnímu chování. LGMD, ÚEB, Přírodovědecká fakulta MU, Brno, 2019
Koželková K.: Molekulární mechanismy vzniku chromozomových aberací. LGMD, ÚEB, Přírodovědecká fakulta MU, Brno, 2019
Sourada L.: Genetické a epigenetické mechanismy stárnutí. LGMD, ÚEB, Přírodovědecká fakulta MU, Brno, 2019
2018
Bohúnová M.: Molekulárně genetická charakteristika Ph-like akutní lymfoblastické leukemie. LGMD, ÚEB, Přírodovědecká fakulta MU, Brno, 2018
Glogarová R.: Poruchy organizace chromatinu v patogenezi mentálních retardací. LGMD, ÚEB, Přírodovědecká fakulta MU, Brno, 2018
Totková T.: Význam nekódujících oblastí lidského genomu v patogenezi poruch autistického spektra. LGMD, ÚEB, Přírodovědecká fakulta MU, Brno, 2018
Smolková K.: Genomové poruchy postihující chromozom 22, OGMB, ÚEB, Přírodovědecká fakulta MU, Brno, 2018
2017
Jedličková L.: Strukturní variabilita lidského genomu a jeho úloha při vzniku některých komplexních onemocnění. OGMB, ÚEB, Přírodovědecká fakulta MU, Brno, 2017
2016
Leščanová O.: Aneuploidie v gametách a embryonálních buňkách u člověka. OGMB, ÚEB, Přírodovědecká fakulta MU, Brno, 2016.
Stejskalová V.: Downův syndrom a trizomie 21 - nové pohledy na starý problém. OGMB, ÚEB, Přírodovědecká fakulta MU, Brno, 2016.
Skupníková B.: Genové mutace jako příčina mentálních retardací. OGMB, ÚEB, Přírodovědecká fakulta MU, Brno, 2016.
2015
Rozehnalová K.: Volná fetální DNA v plazmě těhotných žen a její využití pro účely prenatální genetické diagnostiky. OGMB, ÚEB, Přírodovědecká fakulta MU, Brno, 2015.
Nohel J.: Karyomapping - současné možnosti a využití v preimplantační genetické diagnostice. OGMB, ÚEB, Přírodovědecká fakulta MU, Brno, 2015.
Melničuková D.: Molekulární genetika na úrovni jedné buňky a její význam při studiu vrozených a získaných genetických odchylek lidského genomu. OGMB, ÚEB, Přírodovědecká fakulta MU, Brno, 2015.
Zuzana Zboňáková Z.: Preimplantační genetické analýzy pomocí sekvenování nové generace (NGS). OGMB, ÚEB, Přírodovědecká fakulta MU, Brno, 2015.
Veselá D.: Vliv gonozomálních mozaiek na reprodukci u člověka. OGMB, ÚEB, Přírodovědecká fakulta MU, Brno, 2015.
2014
Drápelová L.: Možnosti preimplantačního vyšetření strukturních chromozomových aberací, OGMB, ÚEB, Přírodovědecká fakulta MU, Brno, 2014.
2013
Vystavělová D.: Význam a možnosti sekvencování nové generace u pacientů s mentální retardací, OGMB, ÚEB, Přírodovědecká fakulta MU, Brno, 2013.
Balšínková V.: Význam genetického poradenství pro nosiče balancovaných chromosomových přestaveb, Lékařská fakulta MU, Brno, 2013.
Hořák M.: Mutace a polymorfizmy v genech ovlivňující sportovní výkony, OGMB, ÚEB, Přírodovědecká fakulta MU, Brno, 2013.
Vystavělová D.: Význam a možnosti sekvencování nové generace u pacientů s mentální retardací, OGMB, ÚEB, Přírodovědecká fakulta MU, Brno, 2013.
2012
Štolfa M.: Možnosti celogenomové amplifikace a její využití v genetice člověka, OGMB, ÚEB, Přírodovědecká fakulta MU, Brno, 2012.
Perutková I.: Význam miRNA u karcinomu děložního hrdla, OGMB, ÚEB, Přírodovědecká fakulta MU, Brno, 2012
Štolfa M.: Možnosti celogenomové amplifikace a její využití v genetice člověka, OGMB, ÚEB, Přírodovědecká fakulta MU, Brno, 2012.
Perutková I.: Význam miRNA u karcinomu děložního hrdla, OGMB, ÚEB, Přírodovědecká fakulta MU, Brno, 2012
Wayhelová M.: Úloha uniparentální dizomie při genetických onemocněních člověka, OGMB, ÚEB, Přírodovědecká fakulta MU, Brno, 2012.
Kalábová L.: Genetické abnormality u melanocytárních lézí. OGMB, ÚEB, Přírodovědecká fakulta MU, Brno, 2012.
2011
Laštůvková A.: Variabilita počtu kopií a jeji význam v lékařské genetice, OGMB, ÚEB, Přírodovědecká fakulta MU, Brno, 2011.
Kývalová M.: Sekvenační metody nové generace: jejich principy a potenciální využití v genetice člověka, etické aspekty, OGMB, ÚEB, Přírodovědecká fakulta MU, Brno, 2011.
Opluštilová E.: Molekulárně diagnostické metody u mnohočetného myelomu, OGMB, ÚEB, Přírodovědecká fakulta MU, Brno, 2011
2010
Fröhlich J.: Analýza embryonálních dětských nádorů pomocí techniky DNA čipů, OGMB, ÚEB, Přírodovědecká fakulta MU, Brno, 2010.
Other thesis
2005
Strašilová, J.: Detekce prognosticky významných změn u mnohočetného myelomu. KGMB PřF MU, 2005.
2004
Budínská, E.: Využití statistických metod při molekulárně cytogenetických analýzách genetických patologických stavů. KGMB Přírodovědecká fakulta MU, Brno, 2004.
Loja, T.: Optimalizace přípravy a zpracování preparátů pro molekulárně cytogenetické analýzy se zaměřením na spektrální karyotypování. KGMB Přírodovědecká fakulta MU, Brno, 2004.
2003
Řezáčová, O.: Rychlá detekce aneuploidií chromozomů v nekultivovaných amniocytech pomocí techniky fluorescenční hybridizace in situ. KGMB Přírodovědecká fakulta MU, Brno, 2003.
2002
Sedláčková, M.: Aplikace molekulárně-cytogenetických metod při diagnostice u multiformního glioblastomu. KGMB Přírodovědecká fakulta MU, Brno, 2002.
Adámková, L.: Detekce Ph chromozomu u chronické myeloidní leukemie pomocí techniky fluorescenční hybridizace in situ. KGMB Přírodovědecká fakulta MU, Brno, 2002.
2001
Radilová, H.: Využití molekulárně cytogenetických metod při diagnostice pacientů s Prader-Willi/Angelmanovým syndromem. KGMB Přírodovědecká fakulta MU, Brno, 2001.
2000
Procházková, M.: Detekce prognosticky významných genetických markerů u neuroblastomu s využitím interfázní fluorescenční in situ hybridizace (FISH). KGMB Přírodovědecká fakulta MU, Brno, 2000.
1999
Václavík, P.: Identifikace vrozených markerových chromozomů člověka pomocí techniky fluorescenční hybridizace in situ. KGMB Přírodovědecká fakulta MU, Brno, 1999.
Paseková, R.: Detekce mikrodelece 22q11 využitím techniky fluorescenční hybridizace in situ. KGMB Přírodovědecká fakulta MU, Brno, 1999.