Molekulárně - cytogenetická vyšetření

Laboratoř molekulární cytogenetiky nabízí ve spolupráci s OLG FN Brno vyšetření karyotypu a další specializovaná cytogenetická vyšetření. Podrobnější informace o všech genetických vyšetřeních pro samoplátce nabízených OLG FN Brno lze získat zde.

Chromozomové poruchy představují důležitou kategorii genetických chorob. Vrozené početní a strukturní abnormality chromozomů se významně podílejí na mnoha případech poruch reprodukce, vrozených malformacích či mentálních retardacích, získané aberace hrají důležitou roli v patogenezi nádorových onemocnění.

Molekulárně cytogenetická vyšetření významně přispívají ke zpřesnění cytogenetických nálezů a tím ke zlepšení a zrychlení diagnostiky a léčby geneticky podmíněných onemocnění. V úzké návaznosti na výsledky našeho výzkumu provádí odborní pracovníci OLG FN Brno v laboratoři specializovaná molekulárně cytogenetická vyšetření pacientů FN Brno. Základním principem je poskytnout pacientům nezbytnou molekulární úroveň diagnostiky chromozomových abnormalit.

Molekulárně-cytogenetická vyšetření používáme vždy cíleně, na základě výsledků či jako doplněk ke klasickému cytogenetickému vyšetření na základě indikace ošetřujícího lékaře.