Spolupráce

Chromozomové poruchy představují důležitou kategorii genetických chorob. Vrozené početní a strukturní abnormality chromozomů se významně podílejí na mnoha případech poruch reprodukce, vrozených malformacích či mentálních retardacích, získané aberace hrají důležitou roli v patogenezi nádorových onemocnění.

Molekulárně cytogenetická a cytogenomická vyšetření významně přispívají ke zpřesnění cytogenetických nálezů a tím ke zlepšení a zrychlení diagnostiky a léčby geneticky podmíněných onemocnění. V úzké návaznosti na výsledky našeho výzkumu proto úzce spolupracujeme celou řadou klinických pracovišť, která provádějí cytogenetickou diagnostiku. Základním principem je poskytnout pacientům nezbytnou molekulární úroveň diagnostiky chromozomových abnormalit.

Při řešení výzkumných projektů a vědeckých úkolů spolupracujeme s dalšími akademickými a soukromými tuzemskými i zahraničními pracovišti:

• Ústav lékařské genetiky a genomiky (dříve Oddělení lékařské genetiky) FN Brno
• Centrum molekulární biologie a genetiky, IHOK, FN Brno
• Biosciences Institute, Faculty of Medical Sciences at Newcastle University (The United Kingdom)
• Institute of Applied Biotechnologies, Olomouc
• Firma Laboratory Imaging, s.r.o., Praha